Total Synthesis of (−)‐Indoxamycins A and B
Angew. Chem. Int. Ed. 2019, 58, 1 – 5
DOI: 10.1002/anie.201902043 full text link
文献汇报人：赵志文
汇报日期： 2019年4月13日
图文摘要：
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推荐原因：
梁广鑫教授从廉价易得的R-香芹酮衍生物出发，利用以Pauson-Khand 反应为关键步骤的3步反应快速构建了含甲基季碳手性中心的[5,5,6]三环核心笼状结构，铜催化的1,4-加成构建另一个相邻的含甲基季碳手性中心，然后利用逆氧杂迈克尔加成/1,2-加成/氧杂迈克尔加成串联反应高效引入丁烯基侧链，后期通过1,3-羰基化合物的烷基化实现第三个含甲基季碳手性中心的构筑，最终以13步反应完成了(－)-indoxamycin A 的全合成。在(－)-Indoxamycin B的全合成中，他们则通过Mukaiyama aldol 反应构建目标分子个性化的羟甲基季碳中心，最终以总路线16步反应完成其全合成。
Total synthesis of (–)-Mitrephorone A
J. Am. Chem. Soc. 2018, 140, 16704−16710 DOI: 10.1021/jacs.8b09685 full text link
文献汇报人：张昕平
汇报日期： 2019年4月6日
图文摘要：
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Erick M. Carreira教授仅通过三次Diels-Alder反应和一次三价碘试剂的氧化环化过程，以20步反应便完成了多环、多手性复杂分子(–)-Mitrephorone A的首次不对称合成。并且以羟基布枯酚结构与Koser’s试剂的后期氧化环化拓展了氧杂环丁烷结构构建的方法。
The Diels-Alder Reaction：Selected Practical Methods
The Diels-Alder Reaction: Selected Practical Methods, Francesco Fringuelli and Aldo Taticchi full text link
文献汇报人：章青余
汇报日期： 2019年03月30日
图文摘要：
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Diles-Alder Reaction是一类非常有名的有机环加成反应，它能通过区域及立体控制的方法广泛用于构建六环体系，并且得到最多四个立体中心。因为Diles-Alder Reaction能高效地构建复杂的的体系，越来越多的合成策略都选择去应用它，因此非常有必要去了解这个反应。这本书以实际例子从各个方面非常详细地描述Diles-Alder Reaction，值得我们学习。
The Li Group @ Lanzhou University 