Asymmetric Total Synthesis of Cyclocitrinol
J. Am. Chem. Soc. 2018, 140, 5365−5369 DOI: 10.1021/jacs.8b02629 full text link
文献汇报人：张昕平
汇报日期： 2019年6月22日
图文摘要：
- 推荐原因：李闯创教授通过自己课题组发展的type II型分子内环加成反应构建了双环[4.4.1]桥环骨架，并基于此完成了天然产物Cyclocitrinol 的首次不对称全合成。整个合成过程简洁高效。
Total Synthesis of (+)-Granatumine A and Related BislactoneLimonoid Alkaloids via a Pyran to Pyridine Interconversion
J. Am. Chem. Soc. 2019, 141, 9191−9196 DOI: 10.1021/jacs.9b04508 full text link
文献汇报人：章青余
汇报日期： 2019年06月15日
图文摘要：
推荐原因：
首次报道了(+)-Granatumine A的合成。作者用6步合成两个片段，并用Knoevenagel反应将两个片段汇聚在一起，并通过6π电环化构建最后吡啶环，整个合成总共十步，简洁高效。此外，在这个合成中作者还报道了两种非常有用的方法：一是用烯丙基钯催化酮α，β脱氢化得到α，β不饱和酮。二是用钯催化环氧酮得到1,3二酮。
Synthesis of (+)-Darwinolide, a Biofilm-Penetrating Anti-MRSA Agent
Angew.Chem. Int. Ed. 2019, 58,1120–1122, DOI: 10.1002/anie.201813142 full text link
文献汇报人：谢素君
汇报日期： 2019年6月1日
图文摘要：
- 推荐原因：
Darwinolide是最近从南极海绵树突藻中发现的一种海洋天然产物，已经证明它对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的菌膜具有很好的抑制作用。它具有四环重排海绵烷二萜结构，将三甲基环己基亚基与稠合的四氢呋喃和环庚烯单元连接在一起。本文完成了(+)-Darwinolide的首次全合成，其中汇聚式的Aldol缩合、Ireland – Claisen重排和有机催化的去不对称化是一大亮点。研究结果为新型抗菌膜特异性抗生素的开发作出了贡献。
The Li Group @ Lanzhou University 